Literatura cytowana
1. Dehmlow E. V., Dehmlow S. S., Phase Transfer Catalysis, 3-rd edition, VCH Weinheim, 1993.
2. Cope A. C, Holmes L. H., House O. H., Org. React., 1957, 9, 107.
3. Dahlbom R., Mollberg R., Acta. Chem. Scand., 1962, 16, 655.
4. Moraud P., Bagli J. F., Kraml M., Dubuc J., J. Med. Chem., 1964, 7, 504.
5. Dupin C., Fraisse Jullien T., Bull. Soc. Chim. France, 1964, 1993.
6. Horner L., Gusten H., Ann., 1962, 99, 652.
7. Bonnekessel, Ruchardt, Chem. Ber., 1973, 106, 2890.
8. House O. H., Phillips V. W., Sayer S. B. T., Yau C., J. Org. Chem., 1978, 43, 700.
9. Hill E. A., Li B., Organometall. Chem., 1993, 448, 9.
10. Knowles C. E., Cloke B. J., J. Am. Chem. Soc., 1932, 54, 2028.
11. Butler E. D., Pollatz C. J., J. Org. Chem., 1971, 36, 9, 1308.
12. Mąkosza M., Serafinowa B., Rocz. Chem., 1966, 40, 1647.
13. Sychkora L. D., Schabaror S., J. Org. Chem. USSR, 1980, 16, 1775, Zh. Org. Khim., 1980, 16, 2086.
14. Fedoryński M., Jończyk A., Org. Prep. Proced., Int., 1995, 27, 355.
15. Stefańska K., Praca dyplomowa, Politechnika Warszawska, Wydział Chemiczny, 2000, 48.
16. Barbasiewicz M., Praca Dyplomowa, Politechnika Warszawska, Wydział Chemiczny, 2001, 32.
17. Newman S. M., Kaugars G., J. Org. Chem., 1966, 31, 1379.
18. Kofron G. W., Hauser R. C., J. Org. Chem., 1970, 35, 2085.
19. Kaiser M. E., Solter E. L., Schwarz A. R., Beard D. R., Hauser R. C.. J. Am. Chem. Soc., 1971, 93, 4237.
20. Zefirov H. S., Kuznetsova T. S., Kozhushkov S. I., Sarmina L. S., Rashchupkina E. A., J.Org. Chem. USSR,
1983, 19, 474, Zh. Org. Khim., 1983, 19, 541.
21. Vasil’ev A. A., Tatarinova V. I., Petrosyan V. A., Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim., 1990, 3, 710.
22. Bloomfield J. J., J. Org. Chem., 1961, 26, 4112.
23. Vasil’ev A. A., Tatarinova V. I., Petrosyan V. A., Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim., 1991, 6, 1381.
24. Cotton F. A., Wilkinson G., Gaus P. L., Chemia nieorganiczna, PWN, Warszawa, 1998, 317.
25. Bieliński A., Podstawy chemii nieorganicznej, PWN, Warszawa, 1999, 2, 814, 1999, 3, 349.
26. Ullmann’sEencyclopedia of Industrial Chemistry, VCH, 1993.
27. Larcheveque M., Bull. Soc. Chim. Fr., 1968, 3387.
28. Mortreux A., Blanchard M., Bull. Soc. Chim. Fr., 1970, 4035.
29. Johnstone R., Tuli D., J. Chem. Res.(M), 1980, 3593.
30. Jeffery-Luong T., Linstumelle G., Synthesis, 1983, 1, 32.
31. Chong J. M., Wong S., Tetrahedron Lett., 1986, 27, 5445.
32. Boudjouk P., Sooriyakumaran R., Han B., J. Org. Chem., 1986, 51, 2819.
33. Bumagin N. A., Ponomerev A. B., Beletskaya T. P., Izv. Akad. Nauk SSSR Ser. Khim., 1987, 7, 1565.
34. Ogawa T., Kusume K., Tanaka M., Hayami K., Suzuki H., Synth. Commun., 1989, 19, 2199.
35. Newmann-Evans R. H., Simon R. J., Carpenter B. K., J. Org. Chem., 1990, 55, 695.
36. Okura K., Furuune M., Miura M., Nomura M., Tetrahedron Lett., 1992, 33, 5363.
37. Okura K., Furuune M., Miura M., Nomura M., J. Org. Chem., 1993, 58, 4716.
38. Alami M., Ferri F., Linstrumelle G., Tetrahedron Lett., 1993, 34, 6403.
39. Ren X., Konakliera M. I., Turos E., Krajkowski L. M., Lake Ch. H., J. Org. Chem., 1995, 60, 6484.
40. Alami M., Ferri F., Tetrahedron Lett., 1996, 37, 6403.
41. Zhao Z., Ding Y., Zhao G., J. Org. Chem., 1998, 63, 9285.
42. Buck M., Chong J. M., Tetrahedron Lett., 2001, 42, 5825.
43. Tarasova O., Amosowa S. V., Trofimov B. A., Zh. Org. Khim., 1983, 19, 1765.
44. Lissel M., Tetrahedron Lett., 1985, 26, 1843.
45. Jeffery T., Tetrahedron Lett., 1989, 30, 2225.
46. Grushin V. V., Alper H., J. Org. Chem., 1992, 57, 2188.
47. Dehmlow E. V., Fastabend U., Gazz. Chim. Ital., 1996, 126, 53.
48. Buck M., Chong J. M., Tetrahedron Lett., 2001, 42, 5825.
49. Newman M. S., Magerlein J. B., Org. React., 1949, 5, 414.
50. Erlenmeyer Jr., Ann., 1892, 271, 161.
51. Darzens G.; Compt. Rend., 904, 139, 1214.
52.Darzens G., Compt. Rend., 905, 141, 766.
53.Darzens G., Compt. Rend., 906, 142, 214.
54. Darzens G., Lefebure, Compt. Rend., 1906, 142, 714.
55. Darzens G., Compt. Rend., 1904, 139, 1214.
56. Darzens G., Compt. Rend., 1907, 145, 1342.
57. Darzens G., Compt. Rend., 1910, 150, 1243.
58. Darzens G., Rost, Compt. Rend., 1910, 151, 758.
59. Darzens G., Compt. Rend., 1911, 152, 443.
60. Darzens G., Sejourne, Compt. Rend., 1911, 152, 1105.
61. Darzens G, Leroux, Compt. Rend., 1912, 154, 1812.
62. Darzens G, Compt. Rend., 1932, 195, 884.
63. Claisen, Chem. Ber., 1905, 38, 693.
64. Darzens G., Compt. Rend., 1910, 151, 883.
65. Darzens G., Compt. Rend., 1936, 203, 1374.
66. Darzens G., Levy, Compt. Rend., 1937, 204, 272.
67. Wolf H.; Ger. Pat. 702,007 [C.A., 1942, 36, 95].
68. Elks J., Hey D. H., J. Chem. Soc., 1943, 15.
69. Freudenberg, Stoll, Ann., 1924, 440, 41.
70. Borch R. F., Tetrahedron Lett., 1972, 36, 3761.
71. Haller A., Ramar-Lucas, Compt. Rend., 1914, 159, 143.
72. Weidlich H. A., Daniels G. H., Chem. Ber., 1939, 72, 1596.
73. Fittig, Erlenbach, Ann., 1892, 269, 15.
74. Milas N., Lee W., Sakal E., Wohlers H., MacDonald N., Grossi F., Wright H., J. Am. Chem. Soc., 1948, 70,
1584.
75. Troell E., Chem. Ber., 1928, 61, 2498.
76. Linstead R. P., J. Chem. Soc., 1930, 2064.
77. Kayser; Ann., 1936, 6, 170.
78, Knorr A., Laage E., Weissenborn A., Ger. pat. 591,452 [C.A., 1934, 28, 2367], U.S. pat. 1,899,340 [C.A.,
1933, 27, 2962].
79. Yarnall W., J. Org. Chem., 1939, 4, 284.
80. Chuit P., Bolle J., Bull. Soc. Chim. France, 1924, 35 ,1993.
81. Newman M. S, Magerlein J. B., J. Am. Chem. Soc., 1947, 69, 469.
82. Ishikawa, Matsuura, Sci. Repts. Tokyo Bunrika Daigaku, 1937, 3A, 173 [C.A. 1937, 31, 7851].
83. Newman M. S., J. Am. Chem. Soc., 1935, 57, 732.
84. Newman M. S., Magerlein J. B. Nieopublikowane wyniki doświadczeń przeprowadzone na Uniwersytecie
Stanowym w Ohio.
85. Yarnall W., Wallis E. S., J. Org. Chem., 1939, 4, 270.
86. Howton D. R., J. Org. Chem., 1947, 12, 379.
87. Newman M. S, Magerlein J. B., Wheatley, J. Am. Chem. Soc., 1946, 68, 2112.
88. Allen C. F. H., Allen, Org. Syntheses, 1944, 24, 82.
89. Knorr A., Weissenborn A., Ger. pat. 602,816 [C.A., 1935, 29, 1438].
90. Doeuvre, Bull. Soc. Chim. France, 1929, 45 , 710.
91. Fester G., Pucci D., Chem. Ber., 1936, 69, 2017.
92. Fourneau E., Billeter O., Bull. Soc. Chim. France, 1939, 6 , 1616.
93. Rutowski, Dajew, Chem. Ber., 1931, 64, 693.
94. Ruzicka L., Ehman, Helv. Chim. Acta, 1932, 15, 160.
95. Dutta M. M., J. Indian. Chem. Soc., 1941, 18, 233.
96. Bradfield A. E., Pritchard R. R., Simonsen J. L., J. Chem. Soc., 1937, 760.
97. Darzens G., Ger. pat. 174, 279 [C.A., 1907, 1, 950].
98. Kohler E. P., Richtmyer N. K., Hester W. F., J. Am. Chem. Soc., 1931, 53, 211.
99. Spezial A. J., Frazier H. W., J. Org. Chem., 1961, 26, 3176.
100. Schickh v. O., Chem. Ber., 1936, 69, 971.
101. Neustadter V., Monatsh., 1906, 27, 889.
102. Fedoryński M., Wojciechowski K., Matacz Z., Mąkosza M., J. Org. Chem., 1978, 43, 4682.
103. Kimura Ch., Kashiwaya K., Murai K., Katada H., Ind. Eng. Prod. Res. Dev., 1983, 22, 118.
104. Dehmlow E. V., Kinnius J., J. prakt. Chem., 1995, 377, 153.
105. d’Incan E. Seyden-Penne J., Compt. Rend. , 1975, 281, 1031.
106. McIntosh J.M., Khalil H., Can. J. Chem., 1978, 56, 2134.
107. Zomerfeld T., Praca Dyplomowa, Politechnika Warszawska, Wydział Chemiczny, 1999, 42.
108. Mitsch R. A., Robertson J.E., J. Heterocyclic Chem., 1965, 2, 152.
109. Seyferth D., Mai A. V., J. Org. Chem., 1966, 31, 4079.
110. Skell P. S., Garner J., J. Am. Chem. Soc., 1956, 78, 5430.
111. Skattebol L., Acta Chem. Scand., 1963, 17, 1683.
112. Sandler S. R., J. Org. Chem., 1967, 32, 3876.
113. Baird M. S., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1976, 54.
114. Hamon D. P. G., Trenerry C. V, Aust. J. Chem., 1980, 33, 809.
115. Kamel M., Chem. Ber., 1976, 109, 2351.
116. Weyerstahl P, Chem. Ber., 1967, 100, 1858.
117. Weyerstahl P., Justus Liebigs Ann. Chem., 1973, 2100.
118. Winberg H. E., J. Org. Chem., 1959, 24, 264.
119. Schlosser M., Chem. Ber., 1971, 104, 1921.
120. Regen S. L., Singh A., J. Org. Chem., 1982, 47, 1587.
121. Laguerre M., Grignon-Dubois M., Dunogues J., Tetrahedron; 1981, 37, 1161.
122. Dehmlow E. V., Justus Liebigs Ann. Chem., 1972, 758.
123. Mathias R., Weyerstahl P., Angew. Chem., 1974, 86, 42.
124. Fedorynski M., Synthesis, 1977, 783.
125. Sydnes L.K., Acta Chem. Scand. Ser. B, 1977, 31, 823.
126. Baird M. S., Hussain H. H., Nethercott W., J. Chem. Soc. Perkin Trans.1, 1986, 1845.
127. Kostikov R. R., Drygailova E. A., Golovkina E. A., Komendantov A. M., Molchanov A. P., Zh. Org. Khim.,
1987, 23, 2170.
128. Baird M. S., Mahli B. S., Sheppard L., J. Chem. Soc. Perkin Trans.1, 1990, 7, 1881.
129. Xu L., Tao F., Synth. Commun., 1988, 18, 16-17, 2117.
130. Nomura E., Taniguchi H., Otsuji Y., Bull. Chem. Soc. Jpn., 1994, 67, 792.
131. Fu X-K., Wen S.-Y., Synth. Commun., 1995, 25, 2435.
132. Balakrishnan T., Jayachandran J. P., Synth. Commun., 1995, 25, 3821.
133. Jayachandran J. P., Wang M.-L., Synth. Commun., 1999, 29, 4101.
134. Parham W. E., Twelves R. R., J .Org. Chem., 1957, 22, 730.
135. Ref. 1, p 315.
136. Closs G. L., Closs L. E., J. Am. Chem. Soc., 1959, 81, 4996, J. Am. Chem. Soc., 1960, 82, 5723.
137. Martel B., Hiriart J.M., Synthesis, 1972, 201.
138. Dehmlow E. V., Stuetten J., Tetrahedron Lett., 1991, 32, 6105.
139. Vogel A. I., Preparatyka organiczna, 1984, 290.
140. Kimura Y., Regen L. S., J. Org. Chem., 1982, 47, 2493.
141. Westheimer F. H., Shookhoof M. W., J. Am. Chem. Soc., 1940, 62, 269.
142. Mąkosza M., Wawrzyniewicz W., Tetrahedron Lett., 1969, 4659.
komentarze
Copyright © 2008-2010 EPrace oraz autorzy prac.